Скрининг както е
Всяка бъдеща майка трябва да е наясно, че е необходим водещи акушер-гинеколог на определен етап на бременността да назначи проверка issledovanie.Tselesoobraznost това изследване, той предизвиква много спорове и противоречиви мнения. Някои хора са убедени, на необходимостта от нея, докато други смятат, че в него е абсолютно неуместни.
Какво е - Проучване и всъщност на всички бременни жени трябва да го вземе?
Медицинската скрининг - комплекс диагностични процедури, която се фокусира върху идентифицирането на риск от развитие на някои аномалии в плода. Резултатът от изследването показва на конкретното заболяване, или фактори, които могат допълнително да доведе до развитие на болестта.
Най-често малформации, дефинирани скрининг тест:
най-често срещаната аномалия. В продължение на 10 - 14 седмица офлайн носната кост, се появява след 15 седмици и не работи нормално;
анормален пъпна развитие - Виена един артерия и един нормален ако пъпна връв се състои от три кръвоносните съдове 2 артерии и вени 1;
забавяне на развитието на плода, тежки органи на плода, деца с тази диагноза умират първите няколко месеца след раждането;
- Аненцефалия - без мозъчни полукълба и костите на черепната свод;
- синдром на Ланге. За него, множество присъщи дефекти.
Изпълнение на първата прожекция задължително в такива случаи:
- жена над 35-годишна възраст;
- ако бременната жена, оплодена от IVF или има многоплодна бременност;
- ако има генетична предразположеност родители;
- голяма разлика във възрастта на майка с бащата;
- използването на забранени лекарства по време на бременност;
- Жените, които са родили преди деца с проблеми в развитието,
- когато преди това спонтанен аборт и мисед аборт,
- наличието на вредни професионални фактори,
- Жените, които страдат от тютюнопушене, алкохолизъм, наркомания.
Период на пренатална (пренатална) Скриниране:
Всяка бъдеща майка се препоръчва да се премине на пренатална проучването три седмици 11-14, 18 -20 седмица, 30-32 седмици.
Първи преглед триместър
Това предполага общо проучване, което се състои от биохимичен анализ на кръвта бременната жена и плода ултразвук. Резултатите от това проучване, анализирани в съответствие с възрастта и медицинска история на пациента, може да открие в ранен стадий на развитие на вероятните генетични аномалии на плода.
През първото тримесечие прожекцията се извършва стриктно 11-14 акушерска седмица. Окончателните резултати от тези процедури, да спомогне за откриването генетични дефекти в развитието утробата, да започнат своевременно лечение или се решено да прекрати бременността.
Ултразвуково изследване на ултразвук определя точната гестационната възраст, така че това се извършва преди химическия състав на кръвта. Това изследване измерва обиколката, biparietal диаметър и надлъжните размери на главата на детето. Определяне на наличието на ръцете и краката на детето, както и да се установи степента на развитие на мозъчните полукълба и pozvonochnika.V този случай, генетични тестове включва измерване на дебелината на областта на шията (на шийката на матката гънки) и дължината на носа кост. резултат изследване разкрива вероятност от наличие на най-честите хромозомни аномалии или напълно елиминира.
След бременна насочено към биохимичен анализ на кръв от вена.
Измерено в присъствието на 2-показатели:
- Безплатна бета-ЧХГ. Отклонение от нормата в по-голяма или по-малка степен, повишава вероятността от аномалии в плода.
- PPAP-A. Индекс под нормалните увеличава риска от хромозомни и генетични аномалии.
Стойностите, получени от изследването са приблизителни, не разкрива действителната заболяването и предразположение. Точна информация за отклонения ще бъде през второто тримесечие.
Втори триместър Screening
Според резултатите се потвърдят или отхвърлят рисковете, които са били открити в първото проучване. диагностична процедура включва анализ на кръв в три хормон, ултразвук и биохимично изследване (cordocentesis). Препоръчително е да се направи не по-късно от 18 седмици. На този етап, хормонални кръвна картина точно да определят дали детето има генетични аномалии или с аномалии в развитието на нервната система. точност на теста е - 93%. Следователно, грешката варира в 3%. Така че, ако се окажете в окончателните резултати от отклонение от нормата, няма нужда от паника.
Да се говори за резултатите от изследването трябва само лекар. Той заключава, с оглед на всички от събраните медицинската история, а не само на анализа на получените показатели.
Втората проверка ултразвук показва развитието на бебето във втория триместър на бременността. Лекар визуално контролира плода в утробата и да направи окончателни заключения.
Третият анализ - cordocentesis, той назначава само в случай, че резултатите от предишни тестове са показали силна отклонение от нормата. Тази процедура се означава ограда кабел (кабел) кръв на. Добавя се фина игла през корема в матката, след получаване на пъпната пункция съд и се оттегли от 1 до 4 мл серум от кръв за лабораторен анализ. Надеждността на резултата от анализа, когато запишат правилно биоматериал достига 99.9%.
Скрининг на третия триместър
Не е задължителна процедура и се извършва по искане на бременната жена или лекар, или ако има съмнение за дефекти в утробата развитие на бебето. Това проучване се състои от процедури, ултразвук.
Тестове и постепенно изследвания са стресови ситуации за бременни жени. Също така, ние трябва да бъдем определена степен на вероятност на фалшиви отрицателни или фалшиво положителни резултати от проучването. Жената сама трябва да реши дали иска да притежават възможно най-много информация за здравето на нероденото им дете. Ако решението в полза на скрининг, то тогава е необходимо да се избере клиниката, където ще бъде проверен, тъй като уменията на специалистите от лечебните заведения ще зависи от по-нататъшния ход на бременността, както и бъдещето на здравето на детето и майка.
Нека всички прожекции ще бъде с отлични резултати, лесно бременност и късмет по време на раждане
не в 20-та минута на линия