Синтез на рибозоми - позоваване химик 21

Химия и инженерна химия

Необходимостта от спонтанен коагулация. След синтеза на рибозомата, полипептидната верига спонтанно навива в определена последователност на аминокиселина на глобуларен протеин. като се държава с най-ниска свободна енергия. Възможно е съсирването започва по време на синтеза. Естеството на коагулацията образува верига определя специфичността на протеина. Пространствена самоорганизация на молекули значително опростява цялостната схема, като в противен случай ще се изисква морфогенетичен ензим или ензими, насърчаване на кръвосъсирването. Тъй като огромен брой възможни начини за верига съсирване. тогава няма да има нужда от голям брой допълнителни ензими. [C.13]

За разбирането на много аспекти на организационната структура на протеина, че е важно да има разбиране на физиологичната му съдба по време на целия цикъл на синтеза на унищожение. Това е особено важно за тези протеини, които се подлагат на пост-транслационно (вторичен) модификации т. Е. промени в системата ковалентни връзки след техния синтез на рибозомата. [C.71]

процес на кръвосъсирването може да бъде описан с помощта на конвенционални понятия на физическа химия. По време на синтеза на рибозомата или след завършване на полипептидна верига сгънати в неговата естествена глобуларна структура. Обикновено, в процес на коагулация протича спонтанно в смисъл, че неговото прилагане не изисква допълнително действието на фактори, като ензими или наличие рибозомите. Най-убедителни Доказателството е от такова естество, коагулация на се получава след пълна химическа синтеза на ензим рибонуклеаза на [410, 4111. [c.177]

Сред хидролазите са ацетилхолинестераза нервните клетки (допълнение 7-В) и голям брой на храносмилателната fermeitov. Сред тях, най-добре изучени от протеиназа и пептидаза. Пепсин, трипсин, химотрипсин и карбоксипептидаза са високо ефективни катализатори за разграждането на протеини. Всички AIS секретира като неактивни зимогени (гл. 6, Sec. F, 2), или по друг начин, зимогени [26]. След синтез в ендоплазмения ретикулум рибозомите специфични секреторни клетки проензими zimogenovyh опаковани под формата на гранули. които след това мигрират към повърхността на клетката и се секретира в средата. Pepsinogen е компонент на стомашния сок. докато химотрипсиноген, трипсиноген и други панкреатични проензими чрез панкреаса тръбата в тънките черва. Постигането на мястото на действие, зимогени се превръщат в активни ензими чрез действието на друга молекула на ензима. прихващане от прекурсор фрагмент (понякога доста големи) полипептидна верига [25]. [C.104]

Фактът, че нагъването на полипептида в синтеза на протеин настъпва в процеса на рибозомата, т.е.. Е. Co-транслационно, от редица косвени доказателства. Един от тях е придобиването на нарастващия пептид от рибозомата дейност. присъщи на завършен протеин с образуваната третичната структура. Long известен например - синтеза на Р-галактозидаза ензимна активност на протеина изисква не само сгъването на полипептидните вериги в третичната структура. но асоциацията на четири подгрупи в четвъртична структура Оказа се, че нарастващата верига до завършването им, която е поставена на рибозомата вече е в състояние да се свърже с безплатни протеинови субединици. и рибозом сложни показва Р-галактозидаза активността. [C.273]

Фиг. 25-26. Диаграма, илюстрираща действието на естрогена върху целевите клетки в яйцепровода на пиле. Както мастноразтворими съединението, естроген преминава през клетъчната мембрана и се свързва към естрогенния рецептор -протеин с коефициент утаяване на 48. Освен естроген-рецепторен комплекс се превръща в активна 58-форма и като втори месинджър влиза в ядрото, където взаимодейства със специфични региони на хроматин , индуцира транскрипцията на специфични гени за да се получат съответните иРНК. Неотдавна излиза от същността и се използва като матрица протеиновия синтез на рибозоми. В резултат на редица протеини, синтезирани характерни фалопиеви тръби в стимулираната състояние, като овалбумин.

Може да се предположи, че див тип бактериите винаги произвежда вещество - супресор, репресор или - което предотвратява образуването на шаблони за синтеза на протеини. Cistron I, активен в див щам клетки, насочва синтеза на междуклетъчен (ендогенен) renressora. Роля на индуктор молекули въведени в клетката от външната страна, е химично свързване на renressora. В присъствието на индуктор репресор е получен от системата и работи синтеза на ензима. Този механизъм хипотетичен корекция работи или на трансфера на информация в хромозомата. или при синтеза цитоплазмения протеин (синтеза на рибозоми). конститутивна щам и супресорната не се синтезира, като му цистрон повреден. Следователно протеиновия синтез не е натиснат, матрицата е оформена и работи с пълен капацитет. [C.488]

Превод - един от етапите по трудния път на предаване на генетичната информация. процес превод Его иРНК четири букви езикови нуклеотиди в процеса на синтеза на протеини на рибозоми за dvadtsatibukvenny език амино киселина протеинови молекули. [C.84]

Първоначално предназначение експерименти с използване на рекомбинантни ДНК препарат е важно да протеини медицински и икономически гледни точки, ваксини и например междуклетъчната медиатори пептид (инсулин, хормон на растежа и oksigotsina). Идеята е да се клонира ген. кодираща полипептида, че вграждането в плазмид, който репликира в E.coli, по този начин. Е. коли промотор за регулиране на транскрипцията. и след това в синтеза на рибозоми на Е. Coli големи количества от желания протеин. Защо това е сравнително лесно схема се оказа по-трудно, отколкото първоначално се очаква (Sec. 7.8) Първо, в повечето еукариотни гени са интрони, и гени на Е. коли бактерии не не съществува механизъм на снаждане. и поради това е невъзможно да се получат подходящи дадени еукариотни генни иРНК. На второ място, от първичните транслационни продукти на много еукариотни гени, по-специално на прекурсорен полипептид хормони. могат да образуват активен генен продукт само от специфичен пост-транслационна обработка. който в E.coli не се извършва. Накрая, успешното получаване на големи количества на много еукариотни протеини позволява тяхната токсичност на бактериалните клетки, разграждане от бактериални протеази и неразтворимост в цитоплазмата на бактериалните клетки. [C.359]

Г. По-рано се предполагаше, че камъкът се присъединява към растящите GLOBE нови вериги по време на техния синтез и че веригата полипептидната на синтеза на рибозомата се прекратява по време на присъединяването си към групата на хема. Правите линии на фиг. 5-2 показват, че се извършва синтеза на рибозомите без значителни паузи, а сега се смята, че хем се свързва с крайния верига. Изберете от графиките на фиг. 5-3 е един, който да показва значително рибозомата спре някъде по средата на движението си по протежение на иРНК. [В.12]