Генното инженерство генетичен - тема, която проучвания, секции, история, дисциплина, концепции,
Генното инженерство и модерни биотехнологии са резултат от развитието на микробиология, генетика и биохимия. Напредъкът в областта на молекулярната биология, молекулярната генетика, клетъчна биология, както и новооткрити експериментални техники и ново оборудване са предоставили невероятен темп на развитие на генното инженерство и биотехнологиите.
Целта на генното инженерство
Целта на генното инженерство е да се промени структурата на гените, местоположението им върху хромозомата, и регулирането на дейността им в съответствие с потребностите на човека. За да се постигне това, има различни начини, по които производството на промишлено производство на протеини, създаване на нови сортове растения и породи животни са най-подходящи за изискванията, на диагностика и лечение на различни инфекциозни и наследствени заболявания на човека.
изследователски съоръжения
Обектите на изследване са генно модифицирани вируси, бактерии, гъбички. животни (включително хора), и растителни клетки. След пречистване на ДНК от тези живи същества други вещества клетка съществени разлики между тях изчезват. Пречистената ДНК молекула може да бъде отцепена чрез ензими в определени интервали, които могат след това да бъдат чрез омрежване ензими ако е подходящо свързване. Съвременните техники на генното инженерство позволяват да възпроизвежда всеки сегмент на ДНК, или на мястото на всеки нуклеотид в ДНК веригата на другите на. Разбира се, тези успехи са постигнати в резултат на последователното проучване наследственост.
История на развитие
Генното инженерство (генно инженерство) излезе от отвора ензими, специфичен начин за разделяне на материалната база на наследственост - ДНК молекула на сегменти и сегментите, свързващи тези краища един към друг, и електрофоретичен метод за точно разделят дължина ДНК сегменти. Създаване на методи и оборудване за откриване на специфичната последователност от нуклеотиди, които изграждат ДНК молекула, както и за автоматизиран синтез на всяка желана сегмент на ДНК, за да се осигури развитието на генното инженерство бързо.
Развитието на учените желаят да контролират наследственост допринесли за доказателства, които показват, че на базата на наследственост на растения и животни е ДНК молекула, която бактериите и фагите са също обект на законите на наследствеността, процес мутация, която е обща за всички живи същества и може да се регулира чрез експериментални методи.
Луи Пастьор
Голям френски учен Луи Пастьор, разработването на метод за получаване на клонове, първо показа, че бактериите са различни, и са наследство техните свойства тясно свързани с последния (фиг. 1, 2).
Tuort и D'Errel
През 1915 г. Tuort и D'Errel демонстрира, че фаги (бактериофаги - вируси, които се размножават в бактерии) спонтанно се размножават вътре бактерии, които могат да ги унищожат. Микробиолозите закован надежди за използването на фаги срещу бактерии - патогени на опасни инфекциозни заболявания. Въпреки това, бактерии устойчиви на фаги спонтанен резултат на спонтанни мутации. Унаследяване тези мутации позволява на бактериите да бъдат унищожени от фагите.
Умножете вътре в клетката, вируси и бактериофаги могат да го унищожат или проникване в генома на клетката, да промените своята наследственост. Трансформацията и трансдукционни процеси са широко използвани за промяна на наследственост тяло.
Джошуа и Естер Lederberg
През 1952 г., Joshua и Естер Lederberg, като се използва метода на копиране (репликация) на бактериални колонии, доказано съществуването на спонтанни мутации в бактерии (Фиг. 3). Те са разработили метод за изолиране на мутирали клетки с репликация. Под влияние на околната среда се увеличава честотата на мутация. Специални техники ни позволяват да видим с просто око, клонинги на нови щамове. образувани в резултат на мутации.
репликация на метод бактериални колонии е както следва. Стерилна кадифе плат притегляне на повърхността на дървените тела и прилага към бактериалните колонии растат на повърхността на блюда на Петри, предназначени за копия за трансплантации. Тогава колонията се прехвърля в чиста петриево блюдо с изкуствена хранителна среда.
Етапи на генното инженерство
- Определяне на гена от интерес от своите функции, след това се изолира, клонирани и изследван нейната структура.
- Изолираният ген свързване (рекомбинират) с ДНК на фаг, транспозон или плазмид. като способността да се рекомбинират с хромозомата, и по този начин се създаде възрастта Торн структура.
- конструкт вектор се въвежда в клетката (trans¬formatsiya) за получаване на трансгенна клетка.
- На трансгенни клетки ин витро може да се polu¬chit зрели организми.