Генното инженерство 2

Генното инженерство - метод на биотехнологиите, която се занимава с изследвания в областта на преструктуриране на генотипове. Генотип не е просто механичен сбор от гени, но сложен, разработени в хода на еволюцията на организмите система. Генното инженерство позволява операции чрез ин витро прехвърлят генетична информация от един организъм в друг. Генно прехвърляне дава възможност за преодоляване на бариерите и междувидовата трансфер отделни наследствени черти някои други организми.

Носители материални основи гени са хромозома, съставена от ДНК и протеини. Но гените не са образуването на химикала, и функционален. От функционална гледна точка ДНК се състои от множество блокове, съхранение определено количество информация - гени. В основата на ген действие са нейната способност за откриване на РНК чрез синтеза на протеини. ДНК молекулата като записва информация, идентифицираща химичната структура на протеиновите молекули. Gene - част ДНК молекула, в която информация за първична структура на единичен протеин (един ген - един протеин). Тъй организмите са налични в десетки хиляди протеини, има десетки хиляди гени. Наборът от всички негови клетки геномни гени. Всички клетки на организма съдържат същия набор от гени, но всеки от тях изпълнява от различен част от съхранената информация. Следователно, например, нервните клетки и структурно функционални и биологични свойства се различават от чернодробните клетки.

Преструктурирането генотипове в задачите на генното инженерство е на качествени промени в генната не са видими в микроскоп структурата промени в хромозомите. Промени гени дължат основно на химичната структура на ДНК трансформация. Информация за протеинова структура записва под формата на последователност от нуклеотиди, се осъществява като последователност от аминокиселини в синтезирания протеин молекула. Промени в нуклеотидната последователност в хромозомната ДНК, и загуба на друг състав включване нуклеотидната промяна в резултат ДНК РНК молекула, и това от своя страна води до нова последователност на аминокиселини в синтез. В резултат на това, клетките започват да се синтезира нов протеин, което води до появата на организма нови свойства. РЕЗЮМЕ генетично инженерни техники е, че генотипът на организма са вградени или изключени от отделни гени, или групи от гени. В резултат на интеграция в генотипа на предварително липсва ген може да причини клетките да синтезират протеини, които преди това не беше синтезирано.

Най-често срещаният метод на генното инженерство е метод за производство на рекомбинантен, т.е. съдържащ чужд ген плазмиди. Плазмидите са кръгова двойноверижна ДНК молекула, състояща се от няколко килобази. Този процес се състои от няколко етапа.

1. Ограничаване - срязване на ДНК, например, човек, на фрагментите.

2. лигиране - остатък с гена включват плазмиди и ги лигират.

3. Трансформация Накратко рекомбинантни плазмиди в бактериални клетки. Така Трансформираните бактерии придобиват определени свойства. Всяка от трансформираните бактерии се размножава и образува колонии на много хиляди потомци - клонинг.

4. скрининг - Селекция на трансформирани бактериални клонове между тези плазмиди, носещи гена на човешки.

Целият този процес се нарича клониране. Клониране могат да бъдат получени по един милион копия на ДНК фрагмент от всеки човек или друг организъм. Ако клонирания фрагмент кодира протеин, е възможно да се експериментално проучване на механизма, който регулира транскрипцията на гена и протеинът да се натрупват в точното количество. Освен това, клонирана ДНК фрагмент от един организъм могат да бъдат въведени в клетки на друг организъм. Това може да се постигне, например, високи и стабилни добиви поради въведен ген осигурява устойчивост на редица заболявания. Ако влезе в генотипа на почвени бактерии, гените на други бактерии, които имат способността да се определи атмосферен азот, бактерии в почвата могат да преведат този азот в почвата свързани. Въвеждане в генотипа на бактерията Escherichia Coli ген от човешки инсулин генотип контролиране на синтез, учените са направени производство на инсулин чрез такива Ешерихия коли на. С по-нататъшното развитие на науката, ще бъде възможно да се въведе гени в човешкия ембрион липсва, като по този начин се избягва генетични заболявания.

Експериментите в клонирането на животни, проведени в продължение на дълго време. Достатъчно, за да премахнете от ядрото на яйце се имплантира в нея ядрото на друга клетка, взета от фетална тъкан, и то расте - или ин витро или в утробата на приемна майка. Акциите на клонирана овца е създаден нетрадиционен начин. Ядрото на вимето клетка 6-годишният овцете на възрастен, порода трансплантиран в безядрена яйце овце от друга порода. В развиващия се ембрион е бил поставен в трета породи овце. Тъй като роди агне получи всички гени на първата овца - донор, че това е точно генетично копие. Този експеримент открива много нови възможности за клонирането на елитни екземпляри, вместо дългосрочно селекция.

Университета на Тексас учени са били в състояние да удължи живота на няколко вида човешки клетки. Обикновено клетката умира, след като е преминал през около 7-10 делене процеси, и те имат сто от клетъчното делене. Стареене, учените смятат, че се дължи на факта, че клетките във всяка област на теломерите губят своята молекулярна структура, които са разположени в краищата на хромозомите. Учените имплантират в отворените клетки на гена, отговорни за производството на теломеразата, и по този начин ги прави безсмъртни. Може би това е бъдещият път към безсмъртието.