Церебрални видове и класификация на атаксия, включително Пера Mari, причини, симптоми и лечение

Описание и история на заболяването

Малкия мозък - част от човешкия мозък, разположен в основата му. Структурата на тялото на две полусфери, които са отговорни за точността на движенията, които са разделени червей, осигуряване на стабилност и баланс.

Един тип е церебеларни атаксии (G 11.01-11.03 съгласно ICD-10), в който по-горе проблеми са причинени от нарушения на малкия мозък. Терминът "синдром церебеларна атаксия" се използва за описване на характеристика симптом комплекс (нарушение в походката, нистагъм, пръст тремор, нарушения на речта и почерк и т.н.).

В зависимост от това каква част от малкия мозък засегнати, атаксия разделена на статично-двигателния апарат (засегната от червея, който се проявява нарушения на походката, стабилност) и динамичен (засегната полукълбо и компрометира възможността да правят доброволни движения разбира се).

Подобни проблеми възникват в изправено положение за статична форма и за динамично ходене. Според различни източници, като патология честота може да достигне 23 100 души на хиляда.

Причини за възникване на церебрална атаксия

В повечето случаи, церебрална атаксия е генетично заболяване, най-малко - придобити.

Най-новата версия на заболяването е резултат от:

Внезапна силни чувства на страх, придружени от тахикардия, втрисане, изпотяване, и цяла поредица от неприятни симптоми обикновено са означени с термина вегетативната криза или пристъпи на паника. В тази статия ще научите как да премахнете вегетативно криза и какви стъпки могат да бъдат предприети, за да го предотврати.

Освен вегетативната криза също се разграничи симпатоадреналното. Какви са симптомите, характерни за него, и как тя се различава от други кризи намерете връзката.

Наследствени форми на патология

Наследствен форма, свързани с мутации в гените, и се класифицират като:

• вродена непрогресивна, МА поради липсата, хипоплазия на церебрални структури;
• автозомно рецесивен (атаксия на Фридрих), симптоми на които се срещат при деца от ранна възраст (или 25 години), характеризиращо се с анормална образуването на скелета (форма разработени в получаването на дефектен ген от двамата родители);
• рецесивен, Х-хромозома с прогресивна церебрална недостатъчност, малки разпределя предимно при мъжете;
• болест на Бети, вродени MA устойчиво развитие на детето, но адаптирането на пациента за състоянието си, тъй като те узреят;
• наследствена атаксия Пера Мари, се отнася до края на автозомно-доминантно церебрална атаксия, знаци, от които ( "нарязан" говор, тремор, умствено отклонение, смяна на сухожилни рефлекси, проблеми със зрението, кривогледство, и др.) се появяват след 25 години (за развитието на тази форма атаксия получава достатъчно ген от един родител).

Лекция на церебрална атаксия атаксия на Фридрих:

Поради естеството на курса на МА се разделя на:

• остър (акутен церебеларна атаксия обикновено се развива в резултат на инсулт, енцефалит и други причини);
• субакутен (кондиционирана чрез действието на туморните процеси, множествена склероза и т.н.);
• хронично, прогресивно, с продължителност няколко месеца или дори години;
• епизодична пароксизмална (деца, възрастни).

Симптоми и признаци

За статичните разстройства MA характеризира с определена позиция: пациентът стои, краката раздалечени, балансиране ръце, опитвайки се да не се превърне и наклона на торса и главата.

Когато се опитате да се движат краката (поза Romberg е - краката изместиха протегнати ръце, вдигна глава), малко тласък (тласък симптом) се разболява без да го осъзнават.

динамика нарушения проявяват при "малкия мозък походка", напомнящ на движението на пиян: пациентът извършва движения като на кокили, широко разперени напрегнати изправените крака.

тялото му също отстранена (Том симптом), малко лежерната. Пациентът е трудно да се направи завой, той настоява страните може дори да паднат.

Тъй като развитието на AI:

• загубили способността да се редуват движение, докоснете върха на носа с редуване показалците от различни ръце;
• нарушени почерка и речта;
• изчерпани изражения на лицето (маска за лице, подобни);
• разработване на болки в гърба, крайниците, врата;
• повишен мускулен тонус;
• появи резки;
• разработване на птоза, кривогледство, нистагъм, замъглено зрение;
• отбелязва трудностите, с хранене и преглъщане;
• нарушен слух;
• разработване на депресия, промени в психиката.

Всички видове AI е налице нарушение на координирана работата на мускулите при изпълнение на акт на двигателя.

За вродени форми са характерни:

• прекомерни усилия за извършване на дейността;
• лоша координация на отделните мускули;
• тремор;
• увеличаване при приближаване към дестинация ритмична отклонение от правилния път на движение;
• Вертикална нестабилност;
• реч стакато с poslogovym стрес;
• нистагъм
• -късния старт на заседание, разходки, несигурна походка при деца;
• словото и умствена изостаналост (компенсация се постига чрез около 10 години).

Диагностика на церебрална атаксия

• Оценка на сухожилни рефлекси.
• Функционални тестове.
• А лумбална пункция и анализ CSF.
• Кръвни тестове и изследвания на урината.
• MRI / CT.
• церебрална Доплер.
• САЩ.
• ДНК проучвания.
• Събиране на информация за болести роднини.

Всеки тремор се характеризира с това, че човек не може да контролира себе си, тези на волевите движения. Разбира се, тази патология не носи малък дискомфорт в ежедневието. Мога ли да се отървете от него напълно и дали лечението на есенциален тремор народни средства.

Злоупотребата с алкохол също може да доведе до появата на тремор в ръцете или краката. За други алкохолни симптоми на епилепсия може да се намери тук.

Лечение на церебрална атаксия, зависи от неговата кауза. Ако е възможно да отстрани причината на заболяването и лечимо.

Така че, virusoobuslovlennaya MA може да се подложи на с течение на времето, бактериална MA - при прием на антибиотици.

Когато MA-индуциран, например, множествена склероза, и наследствен специфично лечение не е на разположение.

Следователно, за повечето форми на патология, използвани симптоматична терапия:

• лекарства за подобряване на мозъчен кръвоток (цинаризин, пирацетам и т.н.);
• ноотропти;
• мускулни релаксанти;
• betagistinovye препарати (betaserk);
• антиконвулсанти;
• физиотерапия;
• масаж;
• трудова терапия;
• логопедични упражнения;
• адаптивна апарат (тръстика модифициран съдове и т.н.).

При лечение на болест с Pera Мари meliktin, баклофен, kondelfin, витамин В, който е средство за намаляване на мускулния тонус.

Хомеопатичното лечение е назначен хомеопат въз основа на субективна описанието на болните си чувства, така че няма конкретна подготовка за всички форми на изкуствен интелект.

Терапевтични упражнения в УО поема извършващи упражнения с тласъци, остри удари, както и повторение на обикновените умения (налива течност, обръщане страници, закопчаване "мълния").

Последици и перспективи

Церебрална атаксия нелечими, с изключение на формата, причинени от инфекциозен процес.

Бърза прогресия, дисфункция на много органи, влошаване на живот са неблагоприятни прогностични признаци.

В следващата таблица са представени основните последици от церебрална атаксия: