Как да приемате скрининг анализа
Родителските скрининг може да се извърши два пъти в първия и втория триместър на бременността. Използвайте го, за да се изчисли вероятността да има дете с генетични дефекти. След получаване на резултатите извън нормата, жената ще се предлага консултации генетика и инвазивна диагностика, които ще дадат окончателен отговор за наличието или липсата на плода генетични заболявания.
Прожекцията на първото тримесечие, или двойно изпитване, проведено на 10-13 гестационна седмица. Вторият скрининг, или тройната тест, извършен с 14-ия до 20-ия седмица. Важно е, че за периода е изчислена точно, в противен случай съществува голям риск от ненадеждни резултати. За да избегнете това, преди проучването (дори и да го направи в частни лаборатории), обърнете се към гинеколог, който е датата на последната менструация и размера на матката се определи гестационната възраст.
Ултразвуково изследване е неразделна част от пренатален скрининг. И за двойна и тройна тестове, ултразвук костюм, направен в 11-12 седмица. На първо място, това ще се изясни по време на бременност, и второ, някои от тези проучвания (КТР, TVP, ПМД) ще бъде направен във вид, който изпълва с лекар, преди вземане на кръвни проби.
В деня на проверката се претеглят. Направете това на празен стомах. Желателно е, че сте имали най-малко дрехи. Уведоми тегло лекар до 100 грама. Тази стойност също ще бъдат направени под формата, която ще ви даде техникът по време на кръводаряване.
Ако вземането на кръвни проби е насрочено за сутринта, да се въздържат от закуска. Със силно желание за напитка малко вода (по-малко от 100 мл). Ако вземането на кръвни проби се извършва през втората половина на деня, да не се яде в продължение на 4 часа преди процедурата. Дайте техник форма-посока, така че той е убеден, че то съдържа цялата необходима информация.
В зависимост от това къде дарят кръв, резултатите са необходими от един ден (в частни лаборатории) до няколко седмици (пренатална). Ако риск от раждане на пациента е по-голям от 1: 250, че е необходимо да се консултирате с генетик. резултатите често са посочени в относителни единици (MOM). В този случай, на стойност норма се счита в рамките на 0,5-2 Mohm.